1.DESCRIPTION DE L’ENTREPRISE
Fondée en 2012 à l’initiative d’un groupe d’acteurs expérimentés et actifs dans le développement pharmaceutique belge et international, notre société fournit des solutions complètes et intégrées pour le développement et la production de produits pharmaceutiques. Aujourd’hui, BePharBel Manufacturing travaille sur plus de 10 formes galéniques différentes, tant stériles que non stériles et sur plus de 40 produits finis. Nos activités de développement et de production sont groupées sur le site de Courcelles en Belgique. Nous travaillons également en étroite collaboration avec le milieu académique pour le développement galénique.
BePharBel Manufacturing est à la recherche d’un(e) Analsyte Junior QC afin de soutenir le développement de ses activités.
Vous avez une formation en chimie et vous aimez le travail analytique ? Vous désirez rejoindre une équipe particulièrement sympathique et contribuer de manière directe au développement d’une société en plein essor ? Vous cherchez une entreprise à taille humaine, où les valeurs telles que l’innovation, la prise d’initiative et la flexibilité sont importantes ? Nous n’attendons plus que vous !
2. MISSION
- En tant qu’analyste (M/F), votre mission première sera de réaliser les tests analytiques de contrôles (matières premières, articles de conditionnement, monitoring d’environnement, libération/stabilité des produits commerciaux), interpréter les données et réaliser des investigations concernant la caractérisation des produits et cela dans le respect des timings. Vous participerez et/ou réaliserez également le développement et la validation de méthodes analytiques de type HPLC.
- Vous rapportez les éventuels problèmes (hors spécification, hors tendance, équipements, …) au superviseur, proposez des solutions et participez aux investigations si nécessaire
- Revue critiques des lab notebook et des données afin d’assurer la compliance aux normes et règles GMP.
- Les techniques principalement utilisées sont physico-chimiques (HPLC, GC, UV-vis, IR, CCM, titrages, Karl Fisher, …) et microbiologiques (contrôles d’environnement, …).
- Les activités concernent tant l’intégration de nouveaux produits (développement de méthodes, validations, …) que la réalisation des tests sur des produits existants afin d’assurer leur libération et suivi en stabilité.
- Vous participez activement aux réunions de team techniques.
3. PROFIL
- Diplôme de type Bachelier (orientation chimie) ou équivalent
- Expérience de minimum 1 à 3 ans dans le domaine analytique
- Expérience en HPLC – utilisation, développement, validation de méthodes, troubleshooting
- Une connaissance du travail dans un environnement pharmaceutique GMP est un plus
- Honnêteté et transparence
- Capacité et envie d’apprentissage
- Précision et rigueur
- Flexibilité et proactivité
- Esprit d’équipe
4. LANGUES
Français / Anglais technique
Région : Courcelles
Secteur : Chimie, secteur Pharmaceutique
Type de contrat : Contrat à durée indéterminée
Type d’emploi : Plein temps
Merci de transmettre votre CV et lettre de motivation à Madame Véronique Haulotte, HR Officer, jobs@bepharbel.com
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